GB_T 6987.22-2001

ID

C2D97493294E49EA9C61C66442EB8D64

文件大小(MB)

0.14

页数:

6

文件格式:

pdf

日期:

2013-6-9

购买:

购买或下载

文本摘录(文本识别可能有误,但文件阅览显示及打印正常,pdf文件可进行文字搜索定位):

ICS 77-120. 10,H 12 石昌,中华人民共和国国家标准,Gs/T 6987.1一6987.32-2001,铝及铝合金化学分析方法,Methods for chemical analysis of,aluminum and aluminum alloys,2001一07门0发布2001门2一01实施,中华人民共和国,国家质量监督检验检疫总局,发布,GB/T 6987.22-2001,前言,本 标 准 是对GB/T 6987.2 2-1987《铝及铝合金化学分析方法依莱铬氰兰R光度法测定被量》的,修订。测定范围由0.0 002 % 0.0 20%修订为。.0 001 0%-0.4 0%,其他为编辑性整理,本 标 准 自实施之日起代替GB/T 6987.22-19870,本 标 准 由中国有色金属工业协会提出,本 标 准 由中国有色金属工业标准计量质量研究所归口,本 标 准 由东北轻合金有限责任公司负责起草,本 标 准 起草单位:兰州铝业股份有限公司西北铝加工分公司,本 标 准 主要起草人:王俊峰、姚文殊、王康旺,本 标 准 由全国有色金属标准化技术委员会负责解释,中华人民共和国国家标准,铝 及 铝 合金化学分析方法,依莱铬氨兰R分光光度法测定被量GB/T 6987.22-2001,Aluminium and aluminium alloys,-Determination of beryllium content,SC R spectrophotometricm ethod,代替GB/T 6987.22-1987,范围,本标准规定了铝及铝合金中被含量的测定方法,本标准适用于铝及铝合金中被含量的测定。测定范围:0.00010%-0.40%,2 方法提要,试 料 用 盐酸溶解,以乙二胺四乙酸二钠、酒石酸钠为掩蔽剂,在pH9.5 的氨一硝酸按缓冲溶液中,被,与依莱铬氰兰R,澳化十六烷基三甲基按形成三元络合物,于分光光度计波长560 urn处测量其吸光度,试荆,硫酸(p1. 84 g/mL).,硝酸(pl.42 g/mL),氢氟酸印1.14 g /mL),氨水(p0.90 g /M I),盐酸(1+1),乙二胺四乙酸二钠(EDTA )溶液(100 g/I,需过滤),酒石酸钠溶液(1 mol/I,需过滤),依莱铬氰兰R(SCR-Solochrome cyanine R; 2 g/L):称取0. 500 gSCR于250 mL烧杯中,加人, 1 勺亡I J,. ‘ .,q j q J ,J 沈﹂ 划3.536,3.7,3.8,2M L硝酸(3.2 ) ,用玻璃棒搅匀,再加人约150m l,水使之溶解完全,移人250m L容量瓶中,以水稀释,至刻度.混匀(如浑浊需过滤),3.9 澳化十六烷基三甲基fj (CTMAB)溶液(4g /L):称取1.00 0g CTMAB于250m L烧杯中,加人约,150 mL水,加人10 mL乙醇,搅拌、温热使之溶解完全,移人250 mL容量瓶中,以水稀释至刻度,混匀,(使用时如果还出现结晶可温热),3.10 氨一硝酸按缓冲溶液:称取51.8 g 硝酸按溶解于约400m l水中,加人65m l氨水(3-4),混匀。在,pH计上用氨水(3.4)或硝酸(I十1)调整至pH9.5, 移人500m L容量瓶中,以水稀释至刻度,混匀,3.11 铝溶液(20 mg/mL).称取20. 00 g高纯铝(99.99 f)于2 000 mL烧杯中,盖上表皿,分次加人总,量为600 mL的盐酸(3.5),加人1滴汞助溶,缓慢加热至完全溶解,取下,冷却,移人1 000 rnL容量瓶,中,以水稀释至刻度,混匀,3.12 敏标准贮存溶液,3.12.1 配制,中华人民共和国国家质f监督检验检疫总局2001-07-10批准2001一12-01实施,GB/T 6987.22-2001,称 取 2. 0 0g 硫酸被(BeSO," 4 HiO)溶解于100m L水中,过滤于10 00m L容量瓶中,加人340m L,盐酸(3.5),以水稀释至刻度,混匀。此溶液1 mL约含0. 1 mg被,也 可 以 用硝酸敏、碳酸被配制被标准贮存溶液,3.12.2 标定,移 取 50 .0 0m L溶液(3.12.1)于250m L烧杯中,加人30m L水,加热至沸,取下,加人2m L,EDTA(0.05 moI/L),3滴磨香草酚兰溶液(1 g/L),滴加氨水(3.4)至溶液呈明显的兰色,并过量3滴,微沸状态下保温30 min,取下放置过夜。用中速定量滤纸过滤,以氨水(5+95)洗涤烧杯5次一6次,洗,涤沉淀7次~S次,将沉淀连同滤纸移人已恒重的瓷柑祸中,干燥,炭化,于1 000 `C高温炉中灼烧45,min,取出,稍冷,置于干燥器中60 min,称量。重复灼烧至恒重,3.12.3 浓度计算,按 式 (1 )计算敏标准贮存溶液的浓度,P(Be)=,从x 0.V360 3, . (1),式中:爪Be) 被标准贮存溶液的浓度,mg/mI;,m— 灼 烧 后 沉 淀 的质 量,mg;,V— 移 取 溶 液 (3. 12 .1 )的体积,mL;, 360 3 - 氧化铁换算成被的系数,3. 13 敏标准溶液:移取约25 mL已标定好的被标准贮存溶液(3. 12)于500 mL容量瓶中,加人,167 mL盐酸(3.5),以水稀释至刻度,混匀。此溶液1 ml含5 pg铁(用时现配),3.14 钗标准溶液:移取20.0 0m L铁标准溶液(3.13)于100m L容量瓶中,加人33m L盐酸(0.5),以,水……

……